艾美捷科技代理Ligatrap品牌全系列产品

LigaTrap Technologies是一家位于北卡罗来纳州的创新型生物技术公司，提供独特的专利技术组合，专注于蛋白质纯化领域。LigaTrap精于抗体与病毒纯化，服务于抗体药物、病毒疫苗及基因治疗产业。

▍LigaTrap公司产品

● LigaGuard：最新推出的亲和吸附剂，是由多模态配体构成的专利复合体系，可在流穿模式（连续流）下选择性捕获宿主细胞蛋白（HCPs）与DNA。

● AAVidity™：一种新型亲和层析填料，用于血清型普适性纯化 源自 HEK293 和 Sf9 细胞裂解液 的 腺相关病毒（AAV）。

● IgM Resin：专为纯化 IgM 抗体设计的亲和树脂，具有高纯度、高结合能力、温和的洗脱条件（pH 约 4.0），并可重复使用多达 100 次。

● Base Resin：专为从多克隆与单克隆来源中纯化高质量抗体而设计，该树脂推荐用于纯化：多种物种的 IgG（包括人、小鼠、兔等）；人源 IgA；鸡源 IgY。

● LigaTrap Buffers：包含Regeneration Buffer，Neutralization Buffer，Elution Buffer，Regeneration Buffer，Equilibration/Wash Buffer 2.0等。

▍LigaGuard

LigaGuard™树脂适用于两类核心产品的纯化：蛋白制品：单克隆抗体、生长因子；病毒制品：慢病毒、腺相关病毒（AAV）、病毒疫苗。该树脂的设计使目标生物产物无结合通过，实现高纯度与高回收率。其能清除传统纯化工艺难以去除的高残留性HCPs（HR-HCPs），显著提升终产物的纯度、稳定性、疗效与安全性。

▍AAVidity

AAVidity填料通过合成亲和配体功能化修饰，可捕获所有血清型的 AAV，提供卓越的结合载量与污染物（宿主细胞蛋白 HCPs 及宿主细胞DNA hcDNA清除能力。其温和洗脱条件在保障 AAV 转导活性的同时，实现高产物回收率。

▍IgM Resin

 IgM纯化树脂的核心优势包括：

● 全面捕获：同时结合IgM的重链与轻链亚型；

● 零风险：无免疫原性及配体脱落；

● 活性保全：温和洗脱条件保障抗体完整性；

● 经济耐用：消毒再生后可重复使用 ≥100 次；

● 该树脂能高效处理并纯化来自以下样本的单克隆 IgM：细胞培养上清，腹水，杂交瘤，其他重组 IgM 来源。

▍Base Resin

LigaTrap基础纯化树脂可实现高回收率与>95%的纯度，而传统Protein A和Protein G填料的回收率甚至低于检测限。通过优化工艺，该树脂的纯度可进一步提升至99%。

▍Buffers

艾美捷科技代理Cytoskeleton品牌产品

Cytoskeleton, Inc.成立于1993年，主要专注于生产药物筛选、信号转导和细胞骨架研究相关产品。Cytoskeleton专门生产纯化蛋白质和易于使用的试剂盒，用于研究生物化学和细胞过程。

其中的试剂盒可用于基础研究或小规模筛选的少量样品（Biochem™试剂盒），也可用于大规模高通量筛选（CytoDYNAMIX screens™）。此外，Cytoskeleton还为微管、微管蛋白、运

动蛋白、小G蛋白效应子、GAP、GEF和其他几种蛋白质提供药物筛选服务。

Dendritics公司主要关注人类树突状细胞，希望找到能够促使CD34+造血前体细胞转化为树突状细胞（在GM-CSF和TNF-alpha存在的情况下）的细胞因子。在1992-2005年间，大量的研究使得研究者对人类树突状细胞的产生、细胞通路、C-type凝集素受体的功能及Toll-like受体的活性有了更深的理解。

DENDRITICS was started in 2005 by former members of SCHERING PLOUGH Laboratory for Immunological Research (LIR) in Dardilly, France. From their long experience at LIR, the team members of DENDRITICS have gathered complementary scientific and technological knowledge in different areas of immunology. The initial focus of LIR was in the biology of B lymphocytes, elaboration of human monoclonal antibodies, and in cytokine discovery (IL-3, IL-4, IL-7, IL-10, IL-17, GM-CSF) together with our colleagues of DNAX Research Institute in Palo Alto, California.

Our interest in cytokines led to the finding that human dendritic cells (DCs) could be generated in vitro from CD34+ hematopoietic progenitors cultured in the presence of GM-CSF and TNF-alpha.

The period from 1992 to 2005 saw the specialization of LIR in DC biology and was fuelled by a large-scale effort to discover and study the function of genes specifically expressed by these cells. This program led to a number of findings that contributed in particular to understanding the heterogeneity of DCs, the pathways regulating DC migration, the function of C-type lectin receptors in DCs and the activity of Toll-like receptors in DCs. Many novel genes were discovered through screening of cDNA libraries or through monoclonal antibodies raised against DCs.

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